數分鐘可檢測出病毒？政客讚突破科學家質疑- 世界新聞網 - 世界日報

血液或鼻腔黏液經採集，幾分鐘內就驗定是否已遭病毒感染的快速測試法，有些政客大肆讚揚是一大突破，但是科學界懷疑其準確性的大有人在。

目前大家把希望寄託在兩種快速檢測法，一個是從鼻腔或喉嚨採集黏液的鏈球菌測試法(antigen tests)，另一個從血液找出抗體，驗定病患是否是已康復的病毒帶原者。這兩種測試劑目前產量都不大，準確度也受到質疑。

西班牙衛生部長伊亞(Salvador Illa)26日說，市場簡直瘋了，快速測試劑、口罩、面罩、個人防護衣等供應都不夠，而且要有效、實用的。

西班牙政府27日說，已把5萬8000份鏈球菌快速測試劑退還給中國，因為首批8000個根本不準確，中國製造商答應馬上替換新的，另外還將寄上58萬2000份西班牙政府訂購、符合其要求的測試劑。

中國政府26日說，該廠商並未獲准出口這些測試劑；西班牙則說這些測試劑都獲得歐盟核可證書。

英國首相強生上周還讚揚這兩種快速測試劑，可以逆轉新冠病疫的快速蔓延，並說英國政府訂購了350萬份。

英國指望測試結果可以斷定誰得過新冠肺炎但已康復，可以回到工作崗位。這樣可以緩解全民在家檢疫造成的經濟衝擊，也可確認那些還隔離在家的醫護人員，可以重新加入救治病患的行列。

這種檢測劑造成多少錯誤的陽性(確診)和陰性反應，準確與否的比例各多少，中國、美國等國的衛生單位沒有提供詳細的資訊。

西班牙科學家說，經他們查證，快速測試法診斷出新冠病毒感染的準確率不到30%，傳統的更耗時的方法，準確率達84%。

採血驗抗體的測試法也還不完整，例如，抗體(免疫力)可以延續多久？美國微生物學會會長帕特爾(Robin Patel)說，答案都還不知道。

美國至少有15家廠商已經通知聯邦食品藥物管理局(FDA)可以生產抗體測試劑，也獲准在註明「本測試劑尚未獲得FDA核准」的情況下，提供給各地醫院和診所。

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